УДК: 544.164, 543.422.3, 543.426, 547.7, 547.6, 577.323

Методики биотестирования на основе флуорометрического геномного анализа

Полный текст на elibrary.ru

Публикация в Journal of Optical Technology

Ссылка для цитирования:

Сибирцев В.С. Методики биотестирования на основе флуорометрического геномного анализа // Оптический журнал. 2017. Т. 84. № 11. С. 84–89.

Sibirtsev V.S. Biological test methods based on fluorometric genome analysis [in Russian] // Opticheskii Zhurnal. 2017. V. 84. № 11. P. 84–89.

Ссылка на англоязычную версию:

V. S. Sibirtsev, "Biological test methods based on fluorometric genome analysis," Journal of Optical Technology. 84(11), 787-791 (2017). https://doi.org/10.1364/JOT.84.000787

Аннотация:

Представлена схема обобщенного спектрофлуоресцентного анализа, позволяющего, используя систему из нескольких специально подобранных флуорофоров, оценивать не только количественное содержание ДНК в образце, но и изменения в ее структуре как первичной, так и пространственной. Рассмотрены варианты применения этой схемы для экспрессной оценки степени микробиологического загрязнения образцов, индивидуальной радиочувствительности живых организмов, а также генотоксичности различных продуктов, препаратов, факторов окружающей среды и др. (в том числе при совместном их действии).

Ключевые слова:

флуоресцентный анализ ДНК, флуорофоры на ДНК, биотестирование

Коды OCIS: 170.4580, 170.1530, 170.6280, 300.6390, 300.6280, 300.6550, 300.1030

Список источников:

1. Ivanov S.D., Korytova L.I., Yamshanov V.A., Ilyn N.V., Sibirtsev V.S. Leukopenia prognosis by radiation therapy of patients with Hodgkin’s disease // J. Exp. Clin. Cancer Res. 1997. V. 16. № 2. P. 183–188.
2. Ivanov S.D., Korytova L.I., Yamshanov V.A., Ilyn N.V., Sibirtsev V.S. Leukopenia prognosis during radiation therapy in patients with Hodgkin’s disease // J. Exp. Clin. Cancer Res. 1997. V. 16. № 4. P. 413–418.
3. Sibirtsev V.S. Analysis of benzo[a]pyrene deactivation mechanismes at rats // Biochemistry (Moscow). 2006. V. 71. № 1. P. 90–98.
4. Markosyan A.I., Akalyan Kh.S., Arsenyan F.G., Sukasyan R.S., Garibdzhanyan B.T. Synthesis and biological properties of 3-phenyl- and 3-phenethyl-5-methyl-5-ethyl-4-oxo-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazolines // Pharmaceutical Chemistry J. 2008. V. 42. № 6. P. 313–318.
5. Shakurova É.R., Parfenova T.I., Sufiyarova R.Sh., Khalilova A.Z., Akhmetova V.R., Bashkatov S.A. Synthesis and antiinflammatory activity of acyl derivatives of taraxasterol // Pharmaceutical Chemistry J. 2008. V. 42. № 6. P. 319–321.
6. Belakhov V.V., Shenin Yu.D. Synthesis and antifungal activity of N-trialkylsilyl derivatives of nystatin // Pharmaceutical Chemistry J. 2008. V. 42. № 6. P. 322–325.
7. Raevskii O.A., Razdol’skii A.N., Tonkopii V.D., Iofina I.V., Zagrebin A.O. Classificatory and quantitative models of the relationship between the structures of chemical compounds and their toxicity for Daphnia magna // Pharmaceutical Chemistry J. 2008. V. 42. № 6. P. 329–334.
8. Raevskii O.A., Razdolskii A.N., Liplavskii Ya.V., Raevskaya O.E., Yarkov A.V. Acute toxicity evaluation upon intravenous injection into mice: Interspecies correlations, lipophilicity parameters, and physicochemical descriptors // Pharmaceutical Chemistry J. 2012. V. 46. № 2. P. 69–74.
9. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / Под ред. Миронова А.Н. М.: Гриф и К, 2012. 944 с.
10. Velikorodov A.V., Ionova V.A., Degtyarev O.V., Suxenko L.T. Synthesis and antimicrobial and antifungal activity of carbamate-functionized spiro compounds // Pharmaceutical Chemistry J. 2013. V. 47. № 12. P. 715–719.
11. Vorob’eva A.I., Sultanova G.R., Bulgakov A.K., Zajnchkovskij V.I., Kolesov S.V. Synthesis and biological properties of copolymers based on N,N-diallyl-N,N-dimethylammonium chloride // Pharmaceutical Chemistry J. 2013. V. 47. № 11. P. 653–655.
12. Anikina L.V., Vikharev Yu.B., Rozhkova Yu.S., Schkljaev Yu.V. Synthesis and biological activity of 3-spiro[adamantane-2,3¢-isoquinolines] // Pharmaceutical Chemistry J. 2013. V. 47. № 12. P. 707–710.
13. Kedik S.A., Sakaeva I.V., Kochkina Yu.V., Eremin D.V., Panov A.V., Suslov V.V. Synthesis and radioprotector activity of N-vinylpyrrolidone and 2-methyl-5-vinyltetrazole copolymers // Pharmaceutical Chemistry J. 2013. V. 47. № 12. P. 726–729.
14. Surikova O.V., Mikhailovskii A.G., Odegova T.F. Synthesis and antimicrobial and antifungal activities of 3-substituted 1-cyanomethyl-3,4-dihydroisoquinolinium chlorides // Pharmaceutical Chemistry J. 2015. V. 49. № 11. P. 711–713.
15. Divaeva L.N., Klimenko A.I., Morkovnik A.S., Fetisov L.N., Kuz’menko T.A., Zubenko A.A., Bodryakova M.A., Bodryakov A.N. Synthesis and antimicrobial and protistocidal activity of 1-(2-aryloxyethyl- and 2-halobenzyl)-3-(2-hydroxyethyl)-2-imino-1,3-dihydrobenzimidazolines // Pharmaceutical Chemistry J. 2015. V. 49. № 2. P. 91–95.
16. Odaryuk V.V., Burakov N.I., Kanibolotskaya L.V., Kanibolotskii A.L., Odaryuk I.D., Lebedeva N.Yu., Poddubnaya E.N., Shendrik A.N. Synthesis and antiradical and antibacterial activity of 4-(3¢,4¢-dihydroxyphenyl)thiazole derivatives // Pharmaceutical Chemistry J. 2015. V. 49. № 7. P. 96–98.
17. Sibirtsev V.S., Naumov I.A., Kuprina E.E., Olekhnovich R.O. Use of impedance biotesting to assess the actions of pharmaceutical compounds on the growth of microorganisms // Pharmaceutical Chemistry J. 2016. V. 50. № 7. P. 481–485.
18. Sibirtsev V.S., Glibin E.N., Ivanov S.D. Variation of spectral properties of actinocin derivatives due to equilibrium transformations // Russian J. Organic Chem. 2000. V. 36. № 12. P. 1812–1818.
19. Sibirtsev V.S., Tolmachev A.Yu., Suslov V.V., Garabadzhiu A.V., Traven’ V.F. Dependence of fluorescence properties of compounds from psoralen, angelicin, and carbazole series on the character of their terminal substituents // Russian J. Organic Chem. 2003. V. 39. № 6. P. 881–889.
20. Сибирцев В.С. Исследование механизмов изменения спектральных свойств при взаимодействии с ДНК соединений бензазольного, индольного и фенантридиумного рядов // Оптический журнал. 2017. Т. 84. № 5. С. 13–21.